
Основные особенности Богатая функциональность – соответствует различным аналитическим потребностям заказчика: Аппаратная часть оснащена функцией VP для регистрации истории обслуживания и операционных записей, что соответствует требованиям GLP/GMP. Системный контроллер дополнительно осна...
Богатая функциональность — соответствует различным аналитическим потребностям заказчика:
Аппаратная часть оснащена функцией VP для регистрации истории обслуживания и операционных записей, что соответствует требованиям GLP/GMP. Системный контроллер дополнительно оснащён встроенными часами, термометром, гигрометром и другими эргономичными функциями.
Высокая производительность — удовлетворяет самым строгим требованиям к приборному парку:
Детектор использует импортную дейтериевую лампу, фотодиод и вогнутую дифракционную решётку с частотой 1200 штрихов/мм, формируя двухлучевой монохроматор. Применены проточные кюветы с двойной линзой прецизионной обработки, высокоточный микропроцессор управления длиной волны и двухканальная высокоскоростная дискретизация, что обеспечивает низкий уровень шума, малый дрейф и сверхвысокую чувствительность.
Рабочая станция VI2010 соответствует требованиям различных нормативных актов.
Надёжные результаты — обеспечивают точность, требуемую заказчиком:
При сравнительных испытаниях с импортными приборами результаты анализа демонстрируют высокую степень сходимости.
Простота управления — облегчает освоение программного обеспечения:
Программное обеспечение выполнено в многоконтурном режиме, удобно в работе.
Элегантный дизайн — отвечает эстетическим требованиям:
Внешний вид прибора отличается изяществом и визуальной привлекательностью.
Высоконапорный насос постоянного потока
| Принцип подачи жидкости | Микрообъёмный двухплунжерный насос последовательного типа |
| Максимальное давление нагнетания | от 0 до 9999 psi |
| Диапазон установки расхода | от 0,001 до 9,999 мл/мин (с шагом 0,001 мл/мин) |
| Погрешность установки расхода | ≤ 0,5 % |
| Стабильность расхода | ≤ 0,2 % RSD |
| Пульсация давления | менее 15 psi (при расходе 1 мл/мин, давлении 600–1600 psi) |
| Герметичность насоса | при давлении 5400 psi в течение 10 мин падение давления < 400 psi |
| Наличие временной программы | Да |
| Габаритные размеры | Ш × В × Г: 260 × 130 × 420 мм |
| Масса | 11 кг |
| Диапазон рабочей температуры | от 4 до 40 °С |
| Диапазон длин волн | от 190 до 700 нм |
| Погрешность установки длины волны | ≤ ±1 нм |
| Воспроизводимость длины волны | ≤ ±0,1 нм |
| Динамический шум | ≤ ±0,75×10⁻⁵ AU (метанол, 1 мл/мин, 254 нм, 20 °С) |
| Статический шум | ≤ ±0,5×10⁻⁵ AU (пустая кювета, время отклика 1 с, 20 °С) |
| Динамический дрейф базовой линии | ≤ ±1×10⁻⁴ AU/ч (метанол, 1 мл/мин, 254 нм, 20 °С) |
| Статический дрейф базовой линии | ≤ 0,5×10⁻⁴ (пустая кювета, время отклика 1 с, 20 °С) |
| Линейный диапазон | ≥ 10⁴ |
| Минимальная детектируемая концентрация | ≤ 4×10⁻⁹ г/мл (нафталин/метанол) |
| Воспроизводимость по времени удерживания (RSD, n=6) | ≤ 0,1 % |
| Воспроизводимость по количественному определению (RSD, n=6) | ≤ 0,5 % |
| Спектральная ширина полосы | 6 нм |
| Объём проточной кюветы | 8 мкл |
| Оптическая длина пути | 10 мм |
| Наличие временной программы | Да |
| Габаритные размеры | Ш × В × Г: 260 × 130 × 420 мм |
| Масса | 11 кг |
| Диапазон рабочей температуры | от 4 до 40 °С |
Специализированная хроматографическая рабочая станция для высокоэффективной жидкостной хроматографии интегрирована непосредственно в детектор. Доступны три варианта программного обеспечения — VI2010, N2000 и N3000 — на выбор заказчика, что позволяет удовлетворить различные требования пользователей.
VI2010 L2 — это программное обеспечение для хроматографической рабочей станции VI2010, предназначенное для использования в сочетании с жидкостными хроматографами и обладающее функцией обратного управления. Оно включает такие функции, как управление учетными записями пользователей, правила установки паролей, настройка прав доступа, электронная подпись, аудит и отслеживание, мониторинг оборудования, оценка системной совместимости, верификация компонентов и временные программы, и соответствует требованиям GLP/GMP, FDA, 21CFR Part II, требованиям к составлению регистрационных документов для химических препаратов в формате CTD, а также нормативным требованиям к рабочим станциям хроматографических данных, используемым в исследовательской работе по регистрации лекарственных средств, и к управлению хроматографическими данными.